Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 524,1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 600 mg - azitromycin (dihydrat) 628,93 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - pulver till oral suspension - 40 mg/ml - azitromycin (dihydrat) 42 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra